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肝细胞形态发生变化,并伴有大量细胞死亡。结论从阪崎肠杆菌培养上清中分离纯化的蛋白质,在体内和体外条件下均可对肝细胞产生损伤,推测该蛋白质具生物活性,在一定条件下能够对机体产生损伤,可能在阪崎肠杆菌致病过程中起到重要作用。###目的探讨microRNA-(miR-)在食管癌患者血清中的表达水平及其对早期诊断及非手术治疗疗效的判断价值。方法采用实时荧光定量PCR方法检测50例食管癌患者放疗前、后及20例健康对照者血清中miR-的相对表达量,分析其与临床病理参数及近期疗效的关系。结果食管癌患者血清中miR-的表达水平明显高于健康对照者(Plt;0.05),miR-的ROC曲线下面积(areaunderthecurve,AUC)值取0.(95%CI=0.~0.)时,对食管癌诊断的灵敏度和特异度分别为88%和85%。miR-的表达水平与食管癌患者的临床分期和淋巴结转移有关。食管癌患者放疗后miR-表达水平下降(Plt;0.05),且miR-的表达水平动态变化与食管癌治疗疗效一致,有效患者miR-表达水平下降明显高于无效患者(Plt;0.05)。结论血清miR-可能对食管癌的早期诊断及非手术治疗疗效的判断有一定的参考价值。###目的探讨肽基脯氨酰同分异构酶(peptidyl-prolylcis/transisomerase,Pin1)基因对子宫颈癌SiHa细胞生物学性能的影响。方法实验设立4组:空白对照组(正常培养的SiHa细胞)、阴性对照组(SiHa细胞转染随机序列)和Pin1siRNA1组、Pin1siRNA2组(转染siRNA序列1、2),采用基因RNA干扰技术下调子宫颈癌SiHa细胞中Pin1的表达;qRT-PCR和Westernblot法检测Pin1mRNA和Pin1蛋白水平的变化。Transwell小室体外实验检测Pin1基因对SiHa细胞侵袭、迁移能力的影响;应用流式细胞术分析其对SiHa细胞周期及凋亡的影响。结果SiHa细胞转染基因Pin1siRNA干扰SiHa细胞后Pin1mRNA和Pin1蛋白表达水平明显降低;Transwell小室体外实验表明,Pin1siRNA1、Pin1siRNA2组蛋白表达下调后细胞侵袭、迁移能力降低;流式细胞术结果提示,与空白对照组、阴性对照组相比,Pin1基因被干扰后细胞阻滞在G0/G期,细胞凋亡率明显增高(Plt;0.05)。结论降低Pin1表达能明显抑制宫颈癌细胞的侵袭、迁移能力。Pin1参与了SiHa细胞的凋亡过程,并且随Pin1表达量的高低来调控肿瘤细胞的周期和凋亡程度。###目的评估
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