来源：美通社
美国旧金山和中国苏州年5月17日/美通社/信达生物制药（香港联交所股票代码：），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢、眼科疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣布与达伯舒（信迪利单抗注射液）、pemigatinib（研发代号IBI，FGFR1/2/3抑制剂）以及IBI（抗LAG-3单克隆抗体）相关的多项临床数据将在6月4日至8日的年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。简单摘要如下：
肿瘤领域：肺癌标题：PD-1单药用于可切除非小细胞肺癌新辅助治疗的两年随访结果报告类型：壁报报告摘要编号：研究者：高树庚教授（中国医学科学院北京协和医学院）
肿瘤领域：结直肠癌标题：信迪利单抗联合呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的1b期研究初步结果报告类型：壁报讨论摘要编号：研究者：郭晔教授，李进教授（医院）*本研究为信达生物与和*医药（中国）有限公司共同合作。
肿瘤领域：晚期恶性肿瘤标题：在中国晚期恶性肿瘤患者中评估pemigatinib安全性，药代动力学和药效动力学特征的1期研究报告类型：摘要报告摘要编号：e研究者：巴一教授（天津医院）
肿瘤领域：晚期实体瘤标题：IBI(抗LAG-3单克隆抗体)作为单药和信迪利单抗（抗PD-1单克隆抗体）联合用于晚期实体瘤患者的Ia/Ib期剂量递增研究
报告类型：壁报报告摘要编号：研究者：周彩存教授（同济大医院）徐农教授（浙江大医院）
信迪利单抗相关的多项独立研究如下：
肿瘤领域：宫颈癌标题：信迪利单抗联合安罗替尼用于铂类经治的复发晚期宫颈癌：一项前瞻性，多中心，单臂、II期临床研究报告类型：壁报讨论摘要编号：研究者：徐沁教授（医院）
肿瘤领域：胃癌标题：SHARED研究：信迪利单抗联合同步放化疗治疗局部进展期胃和胃食管交界部腺癌的疗效和安全性报告类型：壁报报告摘要编号：研究者：刘宝瑞教授，魏嘉教授（医院）肿瘤领域：子宫内膜癌
标题：信迪利单抗联合安罗替尼治疗复发晚期子宫内膜癌：前瞻开放性，单臂，II期临床研究报告类型：壁报报告摘要编号：研究者：李俊东教授（中山大学肿瘤防治中心）
肿瘤领域：非小细胞肺癌标题：CIK细胞联合信迪利单抗和化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的单臂Ib期临床研究报告类型：壁报报告摘要编号：研究者：任秀宝教授（医院）
肿瘤领域：NK/T细胞淋巴瘤标题：信迪利单抗联合安罗替尼加培门冬酶序贯放疗治疗局部早期NK/T细胞淋巴瘤：多中心、II期临床研究报告类型：壁报报告摘要编号：研究者：李志铭教授（中山大学肿瘤防治中心）
肿瘤领域：肝细胞癌标题：信迪利单抗联合安罗替尼一线治疗晚期肝细胞癌报告类型：摘要报告摘要编号：e研究者：陈晓锋教授（医院）
肿瘤领域：胃癌标题：CO-STAR：信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇、S-1和阿帕替尼转化治疗IV期转移性胃癌的可行性研究报告类型：摘要报告摘要编号：e研究者：梁寒教授（医院）
关于信达生物
“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物。年10月31日，信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：。
自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括23个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域，其中6个品种入选国家“重大新药创制”专项，4个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒，英文商标：TYVYT；贝伐珠单抗生物类似药，商品名：达攸同，英文商标：BYVASDA；阿达木单抗生物类似药，商品名：苏立信，英文商标：SULINNO；利妥昔单抗生物类似药，商品名：达伯华，英文商标：HALPRYZA）获得NMPA批准上市,5个品种进入III期或关键性临床研究，另外还有14个产品已进入临床研究。信迪利单抗已于年11月成功进入国家医保目录，成为全国首个，也是当年唯一一个进入国家医保目录的PD-1抑制剂。
信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、Adimab、Incyte、MDAnderson癌症中心和韩国Hanmi等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：。
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