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优秀K药的第21个适应症获FDA批准, [复制链接]

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北京雀斑医院地图 http://m.39.net/news/a_8589974.html

近日,美国FDA批准重磅PD-1抑制剂Keytruda(K药),作为单药疗法,治疗复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者(ESCC)。这些患者的肿瘤表达PD-L1(CPS10),而且在接受过一种或多种前期系统治疗后疾病继续进展。

值得一提的是,这是第一款获批治疗这一类患者的抗PD-1疗法。

K药在中国已经获批用于治疗黑色素瘤和非鳞状非小细胞肺癌。但在美国,K药已经获批用于治疗肺癌、黑色素瘤、头颈癌、胃癌、肝癌等20多项适应症,此次获批用于治疗晚期食管癌,是K药的第21个适应症。

此项批准是基于一项名为KEYNOTE-和KEYNOTE-的临床试验结果。试验结果表明,在肿瘤表达PD-L1(CPS10)的ESCC患者中,Keytruda组的中位总生存期(OS)为10.3个月,化疗组这一数值为6.7个月(HR=0.64,95%CI:0.46,0.90)。

晚期食管癌患者的病情进展后,治疗选择非常有限,K药的获批为患者提供了新选择。巧妇难为无米炊,没有相应的药物,即使是医术精湛的医生也会束手无策,新药的获批,对部分患者而言,是可以治疗的希望,是生活的希望。

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