"食力领先，拓启新生"
上海年6月27日/美通社/--年6月25日，"食力领先，拓启新生"君实生物拓益（特瑞普利单抗注射液）一线食管癌适应症全国上市会圆满召开。本次上市会以广州为主会场，并在北京、郑州、成都、南京设分会场，通过五城连线互动，汇聚全国消化道肿瘤领域专家，围绕新兴免疫治疗在食管癌领域的成果与前景展开学术分享与讨论，共同见证拓益（特瑞普利单抗）"食管鳞癌OS17生命系统"的正式发布！
拓益(R)一线食管癌适应症全国上市会圆满召开
本次大会邀请到中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、医院沈琳教授和中医院医院王绿化教授担任大会主席；中医院李印教授、医院陈克能教授、医院罗素霞教授、河南医院高社干教授、医院韩泳涛教授、医院姜涛教授、医院曹国春教授、医院李志刚教授分别担任分会场主席。
"OS17生命系统"引领食管癌治疗新格局
年5月，由中国本土创新药企君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物拓益（特瑞普利单抗）联合紫杉醇和顺铂（TP化疗）用于不可切除局部晚期/复发或远处转移性食管鳞癌（ESCC）患者的一线治疗新适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。这项"中国方案"刷新了中国晚期食管鳞癌患者一线治疗的中位总生存期，将以超强"食力"，为患者开启全新的生命系统！
大会主席徐瑞华教授表示："作为我国自主研发的抗PD-1单抗，拓益食管癌一线适应症的获批具有多重意义，这是新的突破、新的选择，为患者带来了新的希望！同时，也是‘中国方案对国际免疫治疗领域的重大贡献！"
大会主席沈琳教授表示："食管癌是一个比较特殊的肿瘤类型，全球范围内来看，我国是绝对的高发地区。而值得自豪的是，在这一领域，中国创新药企业已经跟上了发达国家的脚步。希望越来越多像君实生物这样的中国创新药企业能继续投入研发创新，开发出更多创新药物，改善我国癌症患者的生存！"
大会主席王绿化教授表示："本次拓益食管癌一线适应症的获批是中国食管癌治疗领域一件非常值得庆贺的里程碑事件，标志着一个全新时代的到来，晚期食管癌的治疗格局将也被彻底改变，17个月的生存记录在中国势必也将成为标杆！"
长生存久获"益"，"中国方案"谱写未来可期
拓益（特瑞普利单抗）一线食管癌适应症的获批主要基于一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床试验（JUPITER-06研究），由徐瑞华教授担任主要研究者。该研究在全国72家单位联合开展，共纳入例既往未接受过对复发或转移肿瘤的系统性抗肿瘤治疗的晚期或转移性ESCC患者，创新性地采用更贴合本土临床实践的TP化疗方案与我国原研的PD-1抑制剂特瑞普利单抗进行联用，取得了突破性的成果。
中山大学肿瘤防治中心王峰教授对JUPITER-06研究进行了亮点解读，她表示："晚期食管鳞癌患者一线标准治疗多采用以铂类为基础的化疗方案，但临床获益有限，迫切需要新的药物和治疗方案来延长患者的生存期。而JUPITER-06研究彻底打破了该领域多年停滞不前的治疗格局。
研究显示，与单纯化疗相比，特瑞普利单抗联合含铂化疗让更多晚期食管鳞癌患者获得了更好的生存获益，其中中位总生存期（mOS）大幅延长至17个月，对比对照组单纯化疗延长了6个月，疾病进展或死亡风险降低42%，且无论患者PD-L1表达如何，均可获益。在安全性方面，在化疗基础上加入特瑞普利单抗进行治疗，未发现新的安全性信号。"
值得一提的是，JUPITER-06的研究成果还曾多次获得国际学术界的认可，包括获得国际顶尖肿瘤学杂志《CancerCell》（影响因子：31.）发表，并以口头汇报形式荣登欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）和癌症免疫治疗学会年会（SITC），这是"中国方案"在国际学术舞台上的又一次精彩呈现。
此外，基于JUPITER-06研究，"特瑞普利单抗+顺铂+紫杉醇"这一疗法还获得《年中国临床肿瘤学会（CSCO）食管癌诊疗指南》和《年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》"双"推荐，将为中国晚期食管鳞癌患者带来更好的生存获益。
不忘初心患者需求驱动前行力量
以往国际上以抗PD-1单抗为代表的免疫检查点抑制剂的适应症开发主要围绕欧美主流病症，像食管癌这类亚洲高发瘤种的新药研发则相对缓慢。作为本土创新药企，君实生物积极携手中国专家学者，大胆探索创新，不断拓宽免疫疗法在本土高发瘤种新适应症上的应用，旨在满足中国患者长期未被满足的临床需求。
君实生物联席首席执行官李聪先生表示："我们很高兴拓益能够在晚期食管鳞癌一线治疗领域获批新适应症，为更广泛的患者带来我们的肿瘤免疫疗法，其中也包括过往对于免疫检查点抑制剂疗效有限的PD-L1低表达肿瘤患者。关于拓益的创新还在谱写。我们前瞻性布局了多元化的研究探索，使拓益在食管癌中的临床探索进一步前移，是最早布局食管癌新辅助治疗的国产抗PD-1单抗之一，有望为中国乃至全球的食管癌患者带来更多获益！"
在海外市场方面，特瑞普利单抗用于治疗食管癌已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan-drugDesignation），有助于加快推进该药物在美国的临床试验及上市注册的进度。
君实生物全球研发总裁邹建军博士表示："君实生物持续