食管鳞癌(ESCC)是最常见的恶性肿瘤之一，是全球第六大癌症相关死亡原因，每年夺去40多万患者的生命。尽管在诊断和治疗方面取得了显著的进步，但食管鳞癌患者的五年存活率仍低于20%。对食管鳞癌的分子机制有更深入的了解，并开发有效的诊断和预后方法是迫切需要的。本片我们将对近期关于ESCC的最新治疗以及研究进展进行汇总，方便大家参考：
食管鳞状细胞癌(ESCC)一线免疫治疗！美国FDA批准2种Opdivo方案(Opdivo+化疗、Opdivo+Yervoy)!
-05-30报道，百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）的2种治疗方案：Opdivo+化疗[氟尿嘧啶+顺铂]，Opdivo+抗CTLA-4疗法Yervoy（逸沃，通用名：ipilimumab，易普利姆玛），用于一线治疗不可切除性、晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者，无论肿瘤PD-L1表达状态如何。
食管鳞状细胞癌(ESCC)免疫治疗！欧盟CHMP推荐批准Opdivo+化疗：一线治疗，显著延长生存期!
-02-28报道，百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合化疗（含氟尿嘧啶+顺铂）：一线治疗肿瘤表达PD-L1≥1%的不可切除性晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者。
食管鳞状细胞癌(ESCC)免疫治疗！Opdivo+Yervoy双重免疫疗法在欧盟即将获批：显著延长生存期!
-02-27报道，百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合抗CTLA-4疗法Yervoy（逸沃，通用名：ipilimumab，易普利姆玛）：一线治疗肿瘤表达PD-L1≥1%的不可切除性晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者。
MolecularCancer:长链非编码RNALINC作为内源竞争性RNA促进食管鳞状细胞癌进展
-03-25报道，近日，福建医科大学研究者们在MolecularCancer杂志上发表了题为“Longnon-codingRNALINCfunctionsasaceRNAtopromoteesophagealsquamouscellcarcinomaprogressionthroughthemiR--5p/PAK6axis”的文章，该研究在ESCC中发现了一种致癌lncRNALINC，它通过海绵吸收miR--5p来促进PAK6的表达和ESCC，作为一个ceRNA发挥作用。LINC/miR5p/PAK6轴可能作为有前途的ESCC诊断和预后的生物标志物和治疗靶点。
新发现！m6A修饰在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中的研究机制
-04-28报道，近日，上海交通大学医学院研究者在MolecularCancer杂志上发表了题为“Them6AdemethylaseALKBH5promotestumorprogressionbyinhibitingRIG-IexpressionandinterferonalphaproductionthroughtheIKKε/TBK1/IRF3pathwayinheadandnecksquamouscellcarcinoma”的文章，该研究揭示了M6A修饰通过ALKBH5/RIG-I/干扰素α轴介导的免疫微环境调节的新机制，为治疗靶向HNSCC表型转录调控因子提供了理论基础。
MolCancer:m6A去甲基化酶ALKBH5在头颈部鳞状细胞癌中如何促进肿瘤进展？
-05-06报道，近段时间来医院的一个中国团队针对m6A展开了研究，试图确定在HNSCC（头颈部鳞状细胞癌）疾病进展和IFNα产生过程中其修饰的状态和潜在的分子机制。
在本研究中，我们证实了HNSCC中m6A状态的下调和两种去甲基化酶的上调。沉默m6A去甲基化酶ALKB同源物5,RNA去甲基化酶(ALKBH5)在体内外抑制肿瘤进展。m6A-RNA免疫沉淀测序结果显示，ALKBH5下调DDX58mRNA的m6A修饰。此外，由DDX58mRNA编码的RIG-I逆转了ALKBH5的原生特征。ChIRP-MS显示HNRNPC与DDX58mRNA的m6A位点结合，促进其成熟。ALKBH5过表达通过IKKε/TBK1/IRF3通路抑制rig–I介导的IFNα的分泌。过表达ALKBH5可降低C3H免疫活性小鼠的肿瘤浸润淋巴细胞数量，而IFNα可使其恢复。AKLBH5表达上调与HNSCC中RIG-I和IFNα表达呈负相关。