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TUhjnbcbe - 2024/11/3 21:45:00
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新京报讯(记者王卡拉)11月2日,丁香园Insight数据库显示,正大天晴注射用艾司奥美拉唑通过一致性评价,成为该品种首个“过评”的注射剂。艾司奥美拉唑为质子泵抑制剂,能有效抑制胃酸分泌,临床上用于治疗胃食管反流性疾病、糜烂性反流性食管炎等,最先由瑞典AstraZenecaAB公司研制。年,该药口服剂型在瑞典上市;年;注射剂型推出;年,原研药获批进入中国;年,阿斯利康(AstraZeneca)获得本地化生产资格。阿斯利康财报数据显示,原研药销售峰值为52亿美元。受仿制药的冲击及其他抑酸剂获批上市影响,近年销售额逐渐下滑,年的全球销售额为14.83亿美元。在中国市场,年公立医疗机构终端注射用艾司奥美拉唑钠的销售额超过30亿元。其中,原研产品占据51.48%的市场份额,其余市场由国产仿制药瓜分,正大天晴的市场份额最大,其次为奥赛康。一致性评价方面,注射用艾司奥美拉唑是化药注射剂一致性评价中,申报企业数最多的七大品种之一。丁香园Insight数据库显示,截至11月2日,在国内获批的33家企业中,包括正大天晴在内有10家企业的14个品规已提交一致性评价补充申请,另有6家企业以新4类提交上市申请,23家企业暂未提交补充申请。正大天晴的注射用艾司奥美拉唑是在年6月13日递交的补充申请,也是该品种首家递交一致性评价补充申请的企业。相比口服固体制剂,注射剂一致性评价工作进程缓慢,也一直是行业
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