来源：时代周报
7月13日，百济神州宣布向主要股东发行一批新股，发行总收入约为20.8亿美元（约合人民币亿元），这一由高瓴资本、BakerBrothers、安进领投的融资项目，造就了全球生物医药历史上对于生物科技公司新增发行规模最大的一笔股权融资。
融资后，百济神州账上的现金将超过50亿美元。公开资料显示，参与融资的大部分是百济神州的现有股东。
消息一出，百济神州股价连涨三天，市值最高达到亿。截至7月15日收盘，百济神州港股每股报收.4元港币，市值.91亿港币。纳斯达克每股报收.95美元，市值.15亿美元。
资料显示，百济神州成立于年，主营用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。年，百济神州登陆纳斯达克，年挂牌港交所。
自年起，7年间百济神州累计亏损.26亿元，期间从未有一个季度盈利。不仅如此，目前百济的在研项目中，最快的项目是作用于TIGIT靶点的药物，也才刚刚进入到第三期临床试验中。
但对投资人来说，这也许是好消息。
在行业龙头纷纷改道做平台的情况下，时代周报记者试图联系百济神州询问在临床试验平台上的规划，但前台表示品牌部没有人接听记者的电话。
长期亏损是常态
目前国内的研发类药企总共分为三种。第一种是自主研发创新药的公司，此类公司的最终目的就是：能够上市一个新药。其中的代表为贝达药业，年11月，贝达药业在创业板敲钟，埃克替尼（凯美纳）贡献了98%以上的销售收入，毛利率贡献超99%。
凯美纳是我国第一个拥有自主知识产权的EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）药物，也是全球第三个上市的EGFR-TKI药物，主要用于治疗转移性非小细胞肺癌。自年8月，凯美纳上市以来，累计贡献了55亿元的销售额。
但需要注意的是，自年成立到年凯美纳上市，贝达药业倾尽全身资源，才研发出了这一款药物。
相对来说，另外两类企业，仿制药公司和外包公司，在营收、利润方面境况都会好很多。一位新药开发研究员表示，从就业来看，仿制药公司的待遇是最好的，其次是外包公司，新药公司不管是工资还是奖金都是最少的，HR基本上靠股票期权来留住人。
在医药行业业内，通常用三个“10”来形容新药研发，即耗时10年，成本10亿美金，以及最终的销售额10亿美金。
从收入和亏损来看，没有自主新药上市前，公司几乎没有营收，是自主研发新药公司的常态。外包和仿制药公司确实能够拥有更稳定的营收和现金流，但百济神州的股东们显然不会为了一个仿制公司开出大手笔。
去年11月，百济神州的自主研发药物泽布替尼（百悦泽）获美国FDA批准上市，用于治疗先前至少接受过一次治疗的成年套细胞淋巴瘤患者。成为中国本土唯一一款获得FDA批准上市的药物。
去年12月，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的PD-1免疫治疗药——替雷利珠单抗（商品名：百泽安）上市。
替雷利珠单抗的价格为元/支（mg），按照每3周用药一次，每次mg的建议用量来计算，每个疗程3个月的费用为元。
这一小瓶就需要一万元
今年以来，百泽安又提交了3项适应症，将适应症从霍奇金淋巴瘤和尿路上皮癌扩展到非小细胞肺癌和一线非小细胞肺癌。此外，肝细胞癌、广泛期小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、胃癌及鼻咽癌等仍在临床试验中。
百济神州创始人、董事长兼首席执行官欧雷强称，此次的融资属于现象级、变革性的交易。在其看来，随着全球的临床研发中心转移到中国，百济神州将有望成为这个领域一个最大的赢家之一。
公开资料显示，百济神州最新的临床研发团队人数为多人，商业化团队也达到了多人。11款进入临床的自主研发药物中，有2款已经获批上市，第三款正在申报。早期管线里则有近30款抗肿瘤候选新药。
根据百济神州