在诸多恶性肿瘤当中，胃癌在中国的发病率之高更被称作“中国式癌症”。数据显示，中国胃癌年新发病例数排位中国常见恶性肿瘤第三位，大多数患者被诊断出来时，已经发展到中期甚至晚期，因此靶向药成为更佳的用药。在致癌因子变化过程中，血管内皮生长因子与人表皮生长因子受体是胃癌用药的研究靶点，最近几年，创新药企在胃癌联合用治疗效果上取得突破进展。
“中国式癌症”发病率高
胃癌在全球范围内的年发病率为13.86/,，但它在国内的发病率特别高。就国内情况而言，据Globocan数据显示，中国胃癌年新发病例数排位中国常见恶性肿瘤第三位，年新发病人数45.6万，死亡人数39.0万，平均每1~2分钟就有1名国人因胃癌失去生命，被称之为“中国式癌症”。
据第12届胃癌国际会议报道，中国每年胃癌新发病例约68万例，占全球患者总数的近一半。与年的,例相比，年增长率已超过13%。
据肿瘤科医生向记者透露，胃癌的治疗，主要有化疗、手术及靶向治疗，其中靶向治疗杀伤肿瘤细胞的力度更强，对正常机体细胞的损伤更小，目前常用的靶向治疗药物有赫赛丁、雷莫芦单抗、阿帕替尼等，其中赫赛丁主要用于治疗her2阳性乳腺癌，现在也可用于her2阳性胃癌。胃癌的化疗和靶向治疗当中的药物，要根据病人对化疗药物和靶向药物的敏感程度不一样来选择。
早期的症状不具备典型性，大多数源自胃的最内层(粘膜)开始，尽管有研究表明，幽门螺杆菌感染、亚硝基化合物和真菌、遗传等都在其发生发展中“扮演”着重要的作用，但目前为止，其原因还没有完全阐明。而由于常规胃镜检查的开展不足，胃癌在早期阶段发现少，当大多数患者被诊断出来时，已经发展到中期甚至晚期，使得他们很难得到有效的治疗。
VEGF与HER2靶点胃癌细胞的高表达水平
在致癌因子变化过程中，血管内皮生长因子VEGF(vascularendothelialgrowthfactor)与人表皮生长因子受体2(HER2)是重要的影响因素，也是胃癌用药的研究靶点。
这其中，VEGF靶点机理在于肿瘤的生长和扩散与血管生成关系，在肿瘤直径小于2mm时，肿瘤生长缓慢，当肿瘤达到或超过2mm时，经微环境渗透提供的营养物质已不能保证肿瘤细胞的生长。此时，向肿瘤提供养料的血管逐步形成。肿瘤实体内微血管的数量与肿瘤侵袭和转移的潜能成正相关。肿瘤微血管数量增多提示预后欠佳。血管生成抑制剂能抑制肿瘤在体内的生长和转移。
2年世界自然科学研究领域最著名的期刊之一——Cell杂志更是将持续的血管生成列为肿瘤的6大基本特征之一。目前抗血管生成药物已广泛应用于一些恶性肿瘤的临床治疗，使肿瘤血管退化和再生抑制,从而剥夺肿瘤的氧气和营养供给，达到抑制肿瘤生长和转移的效果。
胃癌用药另一大靶点是在HER2/ERbB2机理，据统计，在7%-38%的胃癌和胃食管癌患者中观察到HER2的高表达，胃食管连接肿瘤患者的表达甚至更高。
人表皮生长因子受体2(HER2)是具有酪氨酸激酶活性的表皮生长因子受体家族的一个成员。受体的聚合作用会导致受体酪氨酸残基的磷酸化，并启动多种信号通路导致细胞增殖和肿瘤发生。作为预后和预测生物标志物，15%～30%乳腺癌和10%～30%胃/食管癌会发生HER2基因扩增或过表达。HER2的过度表达也可见于其他肿瘤如卵巢、子宫内膜、膀胱、肺、结肠和头颈部。
年10月，FDA批准由罗氏和Medtech联合开发的曲妥珠单抗与氟尿嘧啶和顺铂或卡培他滨和顺铂联合用于治疗HER2过度表达的胃癌患者。年，CFDA批准其作为HER2阳性转移性胃癌的一线治疗选择，为中国晚期胃癌患者提供了更多选择。
阿帕替尼销量高基数依然稳健增长
在VEGF靶点上，恒瑞医药自主研发的阿帕替尼是公司的拳头产品之一。阿帕替尼于年10月获得CFDA批准，是全球第一种被证实对晚期胃癌安全有效的小分子抗血管生成靶向药物。在晚期胃癌的标准化治疗失败后，它也是最好的单药。更重要的是，阿帕替尼作为所有胃癌靶向药物中唯一的口服制剂，可以极大提高患者的依从性。HDM数据显示，年阿帕替尼治疗医院胃癌的销售额达万美元，同比增长18.37%。
恒瑞医药自主研发的阿帕替尼于年10月获得CFDA批准，是全球第一种被证实对晚期胃癌安全有效的小分子抗血管生成靶向药物。在晚期胃癌的标准化治疗失败后，它也是最好的单药。更重要的是，阿帕替尼作为所有胃癌靶向药物中唯一的口服制剂，可以极大提高患者的依从性。HDM数据显示，年阿帕替尼治疗医院胃癌的销售额达万美元，同比增长18.37%。