目录
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?AnnalsofOncology:NORA研究：铂敏感复发卵巢尼拉帕利维持治疗
?ASCOGI：术后ctDNA检测显示MRD预测结直肠癌复发
?Cell：三阴性乳腺癌中剪切体靶向疗法触发抗病*免疫反应
?JAMA：转移性去势敏感性前列腺癌全身治疗的比较
?JAMAOncology：早期宫颈癌进行根治性子宫切除术后的化疗
?JCO：贝伐珠单抗联合卡铂+紫杉醇治疗初诊的晚期粘膜黑色素瘤的随机II期研究
?JCO：阿替利珠单抗联合卡铂、依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌的OS更新和PD-L1亚组分析
?JCO：早期多学科支持治疗初诊转移性食管癌或胃癌：一项III期随机对照研究
?JTO:晚期非小细胞肺癌循环肿瘤DNA水平的基因型特异性差异
?Mol.Cancer：揭示鼻咽癌中的肿瘤微环境异质性，鉴定出生物学上不同的免疫亚型，可预测预后和免疫治疗反应
?NatureCommunications：昼夜节律隐色素（CRY1）是一种有节律地调节DNA修复的促肿瘤因子
?TheLancetOncology：哌柏西利联合辅助内分泌治疗早期乳腺癌（PALLAS）：一项多中心、开放标签、随机、3期研究的中期分析
AnnalsofOncology:NORA研究：铂敏感复发卵巢尼拉帕利维持治疗
领域：PARPi、靶向治疗
题目：Niraparibmaintenancetherapyinpatientswithplatinum-sensitiverecurrentovariancancerusinganindividualizedstartingdose(NORA):arandomized,double-blind,placebo-controlledphase3trial
小结：
1）背景：评估铂敏感复发卵巢癌，采用尼拉帕利进行维持治疗的疗效和安全性。
2）方法：这是一项III期、双盲、安慰剂对照临床试验，来自中国30个中心，位铂敏感复发卵巢癌患者按照2：1随机分组（尼拉组：n=；安慰剂：n=88），尼拉组（mg/day）和安慰剂，直至疾病进展（NCT），体重低于77Kg或血小板低于*/uL的患者接收mg/day。采用BRCA突变进行患者分组。主要研究重点是BICR评估的PFS。
3）结果：ITT人群，尼拉对比安慰剂组mPFS为18.3个月vs5.4个月(HR=0.32;95%CI,0.23-0.45;p0.)。≥3级不良事件发生比例50.8%vs19.3%，常见不良反应为中性粒细胞减少（20.3%vs8.0%）和贫血（14.7vs.2.3%）。
4）结论：尼拉帕利作为铂敏感复发卵巢癌维持治疗，降低68%死亡风险，mPFS延长了12.9个月。个性化的用药剂量调整安全且有效的，可以考虑在临床实践中应用。
原文链接：
annalsofoncology.org/article/S-(20)-7/fulltext?rss=yes
ASCOGI：术后ctDNA检测显示MRD预测结直肠癌复发
领域：结直肠癌、疗效监控
题目：Minimalresidualdisease(MRD)detectionwithcirculatingtumorDNA(ctDNA)frompersonalizedassaysinstageII-IIIcolorectalcancerpatientsinaU.K.multicenterprospectivestudy(TRACC)
小结：
1）目的：很多研究表明，临床利用非侵入生物标记物ctDNA能监测微小病灶残留（MRD），能对有可能复发的结直肠癌（CRC）患者分层。我们报道一项前瞻性多中心临床试验CRC患者的MRD分析，监测这些患者辅助化疗前手术前后MRD状态。
2）方法：这项研究招募位诊断为II-III期CRC患者包括经历过三联治疗的直肠患者。所有患者原发肿瘤被切除，56%患者接受辅助化疗。手术/新辅助放化疗之前和手术后份配对样本被收集，中位随访期15.48个月。肿瘤和配对胚系DNA进行全外显子测序，分析体细胞SNV。设计的多重PCR追踪血浆肿瘤特异性SNV（SignateraTM。研究评估ctDNA状态和临床效果包括放射成像。Cox回归用于计算手术后ctDNA状态分层患者的无复发生存期（RFS）。临床病理特征也将病人分为高低风险组。多因素分析包括多个共变量：ctDNA、年龄、性别、偏重、分期、淋巴结切除数量、MSI和TMB。
3）结果：治疗前93.4%(/)的患者检测到ctDNA.手术后辅助治疗前，24位患者MRD阳性。MRD阳性患者中，42.9%（6位）患者复发。III期MRD阳性患者中，45.4%（5/11）位患者复发，同期MRD阴性患者只有17%（9/53）的复发率。在多因素分析中，ctDNA是和RFS相关性最明显的预后因素。
4）结论：术后分析携带肿瘤信息的ｃｔＤＮＡ能检测出高复发风险的CRC患者。MRD的早期检测能指导干预临床实验中辅助放化疗治疗决策。
原文链接：